发布易6月4日 - 贝达药业（300558）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，新增适应症为：“本品单药适用于II-IIIA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。”。取得药品注册证书后，埃克替尼成为中国第一个获准用于早期肺癌患者术后辅助治疗的一代EGFR-TKI，公司将借此拓宽埃克替尼的市场，夯实埃克替尼在中国肺癌靶向药市场的领先地位。本次新增适应症将对公司营收带来积极影响。