8月18日，华森制药（002907.SZ）发布2021年半年度报告，报告期内公司实现营业收入4.36亿元，较上年同期增长14.82%；实现归属于上市公司股东的净利润5,626.83万元，较上年同期减少10.45%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5,304.63万元，比上年同期增长18.95%。公司表示，报告期内归母净利润负增长的原因主要是公司于去年同期取得一笔与收益相关的大额政府补助而今年同期未获得，整体看来公司经营业绩正逐步恢复。

根据报告显示，基于今年上半年市场销售持续回暖，公司医药工业板块实现营业收入3.70亿元，较上年同期增长16.33%。其中，公司五个独家中成药品种合计较上年同期同比增长超30%；痛泻宁颗粒、六味安神胶囊及八味芪龙颗粒分别较上年同期增长超50%，可以看出公司权重中成药品种增长势头强劲。

公司于报告期内持续加码研发创新，研发投入整体增长超30%。在创新药研发方面，公司正积极推进在研管线内4个临床前肿瘤药物项目的开发工作，目前部分项目已经提交化合物专利申请，并且有进度靠前的项目已显示出体内研究较好的数据，预计公司在2022年或2023年或可拿到1-2个创新药临床批件。在仿制药及中成药研发方面，公司有序推进多个品种的研发、一致性评价及注册报批等相关工作。公司预计有望在今年下半年完成奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、平消片、茶愈胶囊等数个新品种的药品批件持有人变更工作并实现产品的上市销售。

值得一提的是，今年上半年公司拓展特医食品赛道，正式切入大健康领域。根据iiMedia Research(艾媒咨询)数据显示，我国特医食品行业市场规模从2016年的25.9亿元增至2020年的77.2亿元，扩大了约3倍，预计2021年将增至100.1亿元。未来在人口老龄化、下游需求不断扩大及医院营养科建设发展等因素驱动下，特医食品凭借在临床营养支持中不可替代的作用，其市场规模将持续保持增长。

华森制药表示，目前我国对特医食品采取注册制，政策监管严格，要求特医食品企业具备独立的生产线，并且对特医食品生产企业在生产能力、研发能力、检验能力都有较高要求。公司特医食品从研发到生产线建设并通过相关生产线认证，再到特医食品注册顺利审批通过，期间所消耗的时间大约为2-3年，整个研发至上市周期不亚于仿制药的研发，这就导致了行业的政策壁垒、资金壁垒和技术壁垒都比较高，而药企切入此赛道则具有先天的优势。目前公司正积极建设特医食品生产线，培养具备特医食品研发、分析、注册及生产能力的团队，有望建成川渝两地首个以产销研于一体的特医食品生产运营基地。

此外，目前公司已经获得两个特医食品产品“术康优加流质饮食短肽版”和“术康优加流质饮食水晶版”的授权。其中，“术康优加流质饮食短肽版”特医食品目标适用人群为“肥胖和减脂手术后需要补充营养的人群”，“术康优加流质饮食水晶版”特医食品目标适用人群为“胰腺炎术后人群及产妇”，目前这两款产品都在以营养品的形式在市场销售。在完成相应的特医食品研发及注册报批前，公司将以华森自有品牌运营“减重术后用营养品”及“胰腺炎术后产妇产程用营养品”。华森制药表示，公司拟于2021年10月份全面接手这两款产品的市场运营，先期以营养食品的形式在市场上进行推广，短期内对补充公司营业收入及现金流有着积极的影响。